440 편의 논문
세포 생물학은 우리 몸의 기본 단위인 세포가 어떻게 작동하고, 서로 소통하며, 생명을 유지하는지를 탐구하는 신비로운 세계입니다. 이 분야는 세포가 에너지를 만들어내고 유전 정보를 전달하는 복잡한 과정을 해부하여, 결국 우리 건강과 질병의 본질을 이해하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
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본 연구는 내인성 FGF2가 병리적인 망막 신생혈관 형성을 유도하지 않으면서 허혈성 스트레스로부터 보호하는 간상세포 유래 생존 인자임을 규명함으로써, 허혈성 망막병증에서 신경 적응과 혈관 재형성을 구분한다.
본 연구는 신경 줄기세포의 첫 번째 내인성 지질 방울 단백질체 및 지질체 아틀라스를 구축하여 상태 특이적 분자 서명을 밝히고, 지질 방울의 형태를 조절하고 노화를 방지함으로써 휴지기를 유지하는 핵심 단백질로서 CIDEB를 식별하였다.
본 연구는 타액 선포 세포에서 GTPase Cdc42가 특정 v-SNARE인 VAMP2와 VAMP4를 전사 후 수준에서 유지함으로써 정점 막 형성과 분비 과립 성숙을 조절하며, 이들은 각각 AQP5 전달과 과립 응축에 필수적임을 입증한다.
본 연구는 AAV 전달 리포터 시스템을 활용하여 CRISPR/Cas9 매개 상동 재조합 수선이 발달 시기에 따라 출생 후 심근, 골격근 및 이들의 줄기세포에서 서로 다른 비율로 발생함을 입증하며, 궁극적으로 mdx 마우스의 디스트로핀 변이를 성공적으로 구제할 수 있음을 보여준다.
복제 라이선싱 억제제인 Geminin의 결핍은 복제 스트레스를 유발하고 ATR-Chk1-Wee1 체크포인트 축을 활성화하여, G2기를 연장시키고 조기 중심립 해리를 일으켜 궁극적으로 중심체 증폭을 초래한다.
이 연구는 *Paramecium tritobursaria*에서 조류 섭취 후 48시간에서 72시간 사이에 특정 막 항원이 시간 의존적으로 나타나는 것을 통해, 주변 조류 액포 막의 성숙이 광합성 공생 확립 과정 중 시간적으로 조절되는 체크포인트임을 보여주는 첫 번째 분자적 증거를 제공한다.
이 연구는 키네토플라스트류의 키네토코어 단백질인 KKT2의 중심체 국소화 도메인이 보존된 ZZ 유사 모티프를 통해 히스톤 H3의 자유로운 N-말단을 인식한다는 것을 밝혀냈으며, 이는 비중심체 영역에서 히스톤 H3의 풍부한 N-말단 메틸화가 중심체 이외의 영역에서 KKT2 결합을 방지함으로써 *Trypanosoma brucei* 내의 특이적인 중심체 조립을 보장한다는 것을 시사한다.
본 연구는 효율적인 형질전환 및 유전자 발현에 최적화된 새로운 수컷 유래 *Anopheles stephensi* 세포주인 SDA-500을 확립 및 검증함으로써, 이 도시 적응형 매개체의 기능 유전체학 및 말라리아 통제 전략을 발전시키기 위한 중요한 인 비트로(in vitro) 플랫폼을 제공한다.
이 연구는 HP1β가 아닌 HP1α의 특이적 결실이 복제 포크를 늦추고 HP1α 의존적 공통 취약 부위로 기능하는 별개의 게놈 영역에서 유사분열 DNA 합성을 촉진함으로써 복제 스트레스를 유발하고 게놈 안정성을 저해하며, 이는 HP1α의 H3K9me3 결합과는 독립적으로 작동하는 보호 기제임을 입증한다.
본 연구는 Swa2에 의한 조립과 Sla1에 의한 안정화로 유도되는 클라트린 코트의 조절된 회전이, 코트 크기를 제어하고 엔도사이토시스 과정 중 액틴 구동 소낭 출아의 적시 진행을 보장하는 데 필수적임을 밝혀냈다.